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巴中GMP潔凈車間最新設(shè)計要求
GMP潔凈車間最新設(shè)計要求 GMP潔凈車間最新設(shè)計要求 GMP潔凈車間 適用范圍: 《GMP設(shè)計規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計規(guī)范》適用于"新建,改建和擴建的醫(yī)藥制劑...
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巴中GMP潔凈車間使用要求及流程
GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程 本公司 1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規(guī)定,一般可以參考的值為...
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巴中GMP潔凈室的核心設(shè)計
GMP潔凈室的核心設(shè)計 GMP潔凈室的核心設(shè)計 GMP潔凈室設(shè)計 GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施,其過濾效率可以達到99.9%~9...
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巴中GMP無菌實驗室的運行及管理
GMP無菌實驗室的運行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ) 無菌實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間,無菌操作間潔凈度達到10000級,超凈臺潔凈度達到100級且室內(nèi)溫度應保持在20~24℃...
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巴中GMP廠房裝修要求
GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求: 要使新建的廠房符合GMP要求,廠房建筑過程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制,筆者在...
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