GMP凈化車間溫度（temperature)以及濕度和潔凈度的現(xiàn)狀1、GMP凈化車間溫度的現(xiàn)狀根據(jù)我國《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》中相關的規(guī)定，GMP凈化車間的溫度以及濕度應該和藥品生產(chǎn)的工藝相關要求相對應。電子凈化車間高溫車間降溫：玻璃制造廠燈工崗位降溫，玻璃纖維生產(chǎn)車間降溫，陶瓷生產(chǎn)車間降溫，食品加工車間降溫，皮革加工，化工電子，學校，金屬鑄造車間降溫。食用菌養(yǎng)殖棚，養(yǎng)殖場，種植場降溫，增溫。烘焙車間降溫除濕等。食用菌凈化車間工作原理為當控制器接通電源時，油霧分離器口產(chǎn)生強大的靜壓迫使油霧被定向吸入油霧分離器內(nèi)。在油霧分離器內(nèi)風輪的作用下發(fā)生碰撞，使微小的顆粒集合成能被控制的小顆粒，在高效吸霧材料的阻擋下實現(xiàn)空氣與水的分離。電子凈化車間工廠車間除油霧，去異味，焊煙凈化去味，廚房食品加工除油煙；食品加工車間凈化，化驗室 檢驗室，醫(yī)院，食用菌養(yǎng)殖廠除菌凈化等。凈化車間的內(nèi)墻壁、頂棚表面、地面應平整、光滑、不起灰塵、色澤均勻等；送、回風口及各類末端裝置、管道、動力線配管、照明等穿越凈化車間時，穿越處的密封處理應嚴密可靠。在沒有特殊的情況下，室內(nèi)的溫度應該控制（control)在十八到二十六度之間。而當生產(chǎn)的藥品對溫度有一定的要求時，就應該根據(jù)藥品的特殊要求對GMP凈化車間內(nèi)的溫度進行改變。由于藥品的成分不同，在生產(chǎn)藥品的過程中，對溫度的要求也不盡相同。例如固體制劑的生產(chǎn)線，其主要生產(chǎn)的就是顆粒劑或者是片劑，在濕度相同的情況下，溫度越低就越能抑制特殊結(jié)構:莢膜、鞭毛、菌（fungus)毛的繁殖。但溫度低于二十攝氏度(℃)時，會使得相關工作人員的操作受到一定的影響，其靈活性以及準確性，特別是手指上的一些細微的動作。在現(xiàn)在的GMP凈化車間中，大都會根據(jù)生產(chǎn)藥劑(pharmaceutics)的不同去調(diào)節(jié)車間內(nèi)的溫度，但對于溫度的控制上，卻略顯不足，主要的原因也是控制溫度的系統(tǒng)并不是特別的完善所導致的。2、GMP凈化車間濕度的現(xiàn)狀GMP凈化車間的濕度通常都會在45%RH到60%RH之間，在生產(chǎn)的藥品沒有特殊要求的情況下，溫度相同，濕度越小越能抑制細菌的繁殖，但值得注意的一點是，濕度過小會引起粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒增多；車間內(nèi)濕度超過70%RH時，就會使得相關的工作人員發(fā)生出汗、疲勞以及煩躁等負面情緒，會對工作人員的技術水平有一定的影響，而有一定心臟疾病的人，還會發(fā)生心跳加快等癥狀；當濕度過低時，車間內(nèi)的浮塵會隨著工作人員的動作，例如走動等，懸浮在空中，甚至依附到藥品上。現(xiàn)在的GMP凈化車間，其濕度的控制有著很多的弊端，由于加濕器或者是除濕器以及大型的中央空調(diào)等設備，無論是增加濕度或者是除濕，都有一定的時間緩沖，這就使得濕度的控制必須準確，并且對濕度的監(jiān)測（Food Monitor)以及感應必須達到很小的誤差。3、GMP凈化車間潔凈度的現(xiàn)狀我國大部分的GMP凈化車間在潔凈度的控制上都很是不盡人意，由于車間內(nèi)的粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒最大的來源就是工作人員，所以雖然有著強制性標準的規(guī)定，對于初入GMP凈化車間的工作人員必須穿戴相應的工作服裝，但在工作人員進出車間，或者是在車間內(nèi)行走等情況下，都會使得車間內(nèi)的粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒懸浮，而懸浮起的粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒無論是依附在設備上還是依附到藥品上，對于最后藥品的質(zhì)量檢測時，都會有一定的影響。而除卻這些，GMP凈化車間內(nèi)的潔凈度還受到溫度以及濕度的影響，同樣溫度下，濕度越低，粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒越多，相反粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒則越少，而同樣濕度下，溫度越低粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒越少，相反則粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒越多。所以GMP凈化車間內(nèi)的溫濕度要在符合藥品生產(chǎn)的情況下，做出一定的更改，使得粉塵(形態(tài):固體微粒)顆粒不會發(fā)生懸浮以及依附等情況。