凈化工程與藥品直接接觸的設(shè)備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品。凈化工程內(nèi)設(shè)備所使用的的潤滑劑、冷卻(cooling)劑等不得對藥品或容器造成污染，那么凈化工程的生產(chǎn)(Produce)設(shè)備如何進行管理呢？
1.與設(shè)備連接的主要固定管道應標明管內(nèi)物料名稱、流向。
2.純化水、注射用水的制備、儲存和分配應能防止微生物的滋生和污染。實驗室家具實驗室儀器擺放的設(shè)計是一個實驗室設(shè)計中的重點和難點之一。實驗儀器的擺放看似簡單，可實際上需要考慮的因素非常多。實驗儀器是否可以良好安全地運行，是否可以妥善地得到保護，是否可以將環(huán)境對其的影響度降到最低，相互之間是否有影響，實驗人員是否可以方便地使用等等問題，都是在考慮實驗室儀器擺放位置的時候需要關(guān)注的問題。實驗臺框架一般采用C型方型鋼，可靠焊接，經(jīng)酸洗磷化、電泳后，實驗臺表面經(jīng)環(huán)氧樹脂高壓靜電粉沫噴涂，高溫固化處理。具有良好的防腐性能，緊密強固，承重力強。儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕(釋義:指腐爛、消失、侵蝕等)。管道的設(shè)計和安裝應避免死角、盲管，儲罐和管道需要定時進行清洗、滅菌（fungus)周期。注射用水儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器，注射用水的儲存可采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下存放。
3. 凈化工程中用于生產(chǎn)(Produce)和檢驗的儀器（appliance）、儀表、量具、衡器等，其適用范圍和精密(precise)度應符合生產(chǎn)和檢驗要求，有明顯的合格標志，并定期校驗。
4. 生產(chǎn)(Produce)設(shè)備應有明顯的狀態(tài)標志，并定期維修、維護和驗證(Experimental)。設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。不合格的設(shè)備如有可能（maybe)應搬出生產(chǎn)區(qū)，未搬出前應有明顯標志。
凈化工程生產(chǎn)(Produce)、檢驗設(shè)備均應有使用、維修、保養(yǎng)記錄，并由專人管理。實驗室通風供排系統(tǒng)完善的實驗室，是一個環(huán)境和諧、安全、健康的工作場所。實驗室壓力、噪音、房間的換氣次數(shù)、氣流組織、通風柜有毒氣體殘留等都是值得關(guān)注的問題。藥品生產(chǎn)企業(yè)應有防止污染的衛(wèi)生措施（指針對問題的解決辦法)，制定各項衛(wèi)生管理制度，并由專人負責。
5. 藥品生產(chǎn)(Produce)車間、工序、崗位均應按生產(chǎn)和空氣潔凈度級別的要求制定廠房、設(shè)備、容器等清潔規(guī)程，網(wǎng)站內(nèi)容應包括：清潔方法、程序(procedure)、間隔時間，使用的清潔劑或消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放地點。
6. 凈化工程的生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品和個人雜物。生產(chǎn)中的廢棄物應及時處理。
工程專業(yè)技術(shù)人員設(shè)計適應生產(chǎn)工藝流程、工程造價合理的方案，設(shè)計技術(shù)指標（target aim)符合國標潔凈室標準，經(jīng)驗（experience)豐富（plump)的施工隊伍快捷高效，售后服務完善，為生產(chǎn)企業(yè)打造符合生產(chǎn)要求的凈化工程。